Titre:isocèle médical - exigences des dispositifs médicaux
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consultant dispositifs médicaux nos services mise en conformité réglementaire mise en place du système qualité iso 13485 essais cliniques autres prestations pour la mise sur le marché français veille réglementaire prestation de mandataire européen nos références réglementation des dispositifs médicaux principes généraux de conformité des dm et dmdiv dispositifs médicaux classification des dispositifs médicaux procédures de conformité dispositifs médicaux de diagnostic in vitro classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro procédures de conformité réglementation usa et canada dispositifs médicaux aux usa dispositifs médicaux au canada autres réglementations nationales dispositifs médicaux en australie dispositifs médicaux au brésil la norme iso 13485 autres informations liens utiles documents à télécharger contact go to.. consultant dispositifs médicaux nos services mise en conformité réglementaire mise en place du système qualité iso 13485 essais cliniques autres prestations pour la mise sur le marché français veille réglementaire prestation de mandataire européen nos références réglementation des dispositifs médicaux principes généraux de conformité des dm et dmdiv dispositifs médicaux classification des dispositifs médicaux procédures de conformité dispositifs médicaux de diagnostic in vitro classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro procédures de conformité réglementation usa et canada dispositifs médicaux aux usa dispositifs médicaux au canada autres réglementations nationales dispositifs médicaux en australie dispositifs médicaux au brésil la norme iso 13485 autres informations liens utiles documents à télécharger contact consultant dispositifs médicaux nos services mise en conformité réglementaire mise en place du système qualité iso 13485 essais cliniques autres prestations pour la mise sur le marché français veille réglementaire prestation de mandataire européen nos références réglementation des dispositifs médicaux principes généraux de conformité des dm et dmdiv dispositifs médicaux classification des dispositifs médicaux procédures de conformité dispositifs médicaux de diagnostic in vitro classification des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro procédures de conformité réglementation usa et canada dispositifs médicaux aux usa dispositifs médicaux au canada autres réglementations nationales dispositifs médicaux en australie dispositifs médicaux au brésil la norme iso 13485 autres informations liens utiles documents à télécharger contact -- nos services : mise en conformité réglementaire essais cliniques veille réglementaire prestation de mandataire européen réglementation des dispositifs médicaux : classification et procédures de conformité pour l'europe classification, conformité et enregistrement pour les usa et le canada autres réglementations (australie, asie et amérique du sud) nos services : isocèle conseil est un cabinet de conseil en management de la qualité et affaires réglementaires. nous sommes experts dans la mise en œuvre des exigences relatives aux dispositifs médicaux. mise en conformité réglementaire isocèle conseil vous accompagne dans toutes les étapes de développement en savoir plus essais cliniques constitution des dossiers, contrôle et envoi aux différentes instances et suivi des réponses. en savoir plus veille réglementaire isocèle conseil vous offre une prestation de veille réglementaire et normative sur les dispositifs médicaux. en savoir plus prestation de mandataire européen pour les fabricants dont le siège est situé hors union européenne. en savoir plus contactez l’un des trois centres isocèle conseil : isocèle conseil 7 rue du peu morier 37210 vouvray france isocèle conseil 7 rue de torricelli 75017 paris france isocèle conseil 448 blvd santon de pré bouquet 06530 st cézaire / siagne france +33 (0)2 47 52 63 80 +33 (0)6 62 50 18 43 contactez-nous informations réglementaires : ouverture du portail signalement-sante.gouv.fr 18 mars 2017 nouveaux réglements sur les dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro 5 mars 2017 nouveau réglement sur les dispositif médicaux 17 septembre 2016 essais cliniques 17 septembre 2016 révision document d’orientation sur l’évaluation clinique dans l’ue [meddev 2.7.1 (rév. 4)] 19 juin 2016 archives informations réglementaires archives informations réglementaires sélectionner un mois mars 2017 septembre 2016 juin 2016 février 2016 novembre 2015 octobre 2015 août 2015 mars 2015 janvier 2015 décembre 2014 novembre 2014 octobre 2014 septembre 2014 août 2014 juillet 2014 juin 2014 mai 2014 avril 2014 mars 2014 février 2014 janvier 2014 décembre 2013
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